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拉曼光譜的理論解釋是,入射 光子 與分子發(fā)生非彈性散射,分子吸收頻率為υ 0 的光子,發(fā)射υ 0 -υ 1 的光子( 即吸收的能量大于釋放的能量 ),同時(shí)分子從低能態(tài)躍遷到高能態(tài)(斯托克斯線);分子釋放頻率為υ 0 的光子,發(fā)射υ 0 +υ 1 的光子( 即釋放的能量大于吸收的能量 ),同時(shí)分子從高能態(tài)躍遷到低能態(tài)(反斯托克斯線 )。 分子能級(jí) 的躍遷僅涉及 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí) ,發(fā)射的是小拉曼光譜;涉及到振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí),發(fā)射的是大拉曼光譜。 與分子 紅外光譜 不同,極性分子和 非極性分子 都能產(chǎn)生拉曼光譜。 激光器的問世,提供了優(yōu)質(zhì)高強(qiáng)度 單色光 ,有力推動(dòng)了拉曼散射的研究及其應(yīng)用。
利用拉曼光譜可以監(jiān)測物質(zhì)的制備:擔(dān)載型硫化鉬、硫化鎢催化劑是由相應(yīng)的擔(dān)載型 金屬氧化物 在H2和H2S氣氛下程序升溫制得的,在工業(yè)上主要用作加氫精制催化劑。 在這樣的工業(yè)條件下,二維表面金屬氧化物轉(zhuǎn)變?yōu)槎S或三維 金屬硫化物 。
目前采用電化學(xué)原位拉曼光譜法測定的研究進(jìn)展主要有: 一是通過表面增強(qiáng)處理把測檢體系拓寬到過渡金屬和半導(dǎo)體電極。雖然電化學(xué)原位拉曼光譜是現(xiàn)場檢測較靈敏的方法, 但僅能有銀、銅、金三種 電極 在可見光區(qū)能給出較強(qiáng)的SERS。 許多學(xué)者試圖在具有重要應(yīng)用背景的過渡金屬電極和半導(dǎo)體電極上實(shí)現(xiàn)表面增強(qiáng)拉曼散射。
拉曼光譜(Raman spectra),是一種散射光譜。 拉曼光譜 分析法 是基于 印度 科學(xué)家C.V.拉曼(Raman)所發(fā)現(xiàn)的 拉曼散射 效應(yīng),對(duì)與 入射光 頻率 不同的散射光譜進(jìn)行分析以得到分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)方面信息,并應(yīng)用于 分子結(jié)構(gòu) 研究的一種分析方法。 1928年C.V.拉曼實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)光穿過透明 介質(zhì) 被 分子散射 的光發(fā)生頻率變化,這一現(xiàn)象稱為 拉曼散射 ,同年稍后在 蘇聯(lián) 和 法國 也被觀察到。